Bartłomiej Topa ambasadorem kampanii nt. HAE

Bartłomiej Topa zwraca uwagę na tragiczną sytuację polskich pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE), którzy na prawidłową diagnozę czekają średnio aż 13 lat! Osobom cierpiącym na HAE, nawet gdy są już zdiagnozowane, bez odpowiedniej kontroli nad chorobą grozi niebezpieczeństwo utraty życia.

Zobacz, w jaki sposób Bartłomiej Topa pomaga zwiększyć świadomość na temat HAE:

“Widocznie Pan tak ma”

Rozmowa Barta Topy i Michała Rutkowskiego o HAE

Pragnę złożyć serdecznie podziękowania dla Pana Bartłomieja Topy za udzielenie bezinteresownego wsparcia Stowarzyszeniu PIĘKNIE PUCHNĘ, jedynej krajowej organizacji działającej w imieniu i na rzecz chorych z HAE, i udział w kampanii “HAE. Walczyć o oddech. Wytrzymać ból”. Jesteśmy przekonani, że jego profesjonalizm, rozpoznawalność, zainteresowanie problemami Naszych pacjentów, a nade wszystko godna naśladowania postawa przepełniona empatią i zrozumieniem, przyczynią się do szerszego zainteresowania tematyką dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego – mówi Michał Rutkowski, Prezes Zarządu Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym z Obrzękiem Naczynioruchowym PIĘKNIE PUCHNĘ.